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職位描述： 1、負(fù)責(zé)ADC linkerpayload、毒素等藥化研發(fā)工作，包括但不限于：主導(dǎo)分子設(shè)計和化學(xué)合成的整體方案制定、研發(fā)進(jìn)度與質(zhì)量把控、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等； 2、負(fù)責(zé)項目立項的調(diào)靶點調(diào)研、專利分析與突破等，收集和跟蹤同類藥物業(yè)界研發(fā)信息； 3、負(fù)責(zé)與分析、藥理毒理等部門溝通協(xié)調(diào)，跟進(jìn)非臨床研究及臨床研究進(jìn)展，分析和解決項目推進(jìn)中出現(xiàn)的問題； 4、負(fù)責(zé)發(fā)明專利、項目申報類資料的撰寫與審核； 5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊人員的人才梯隊建設(shè)、技術(shù)平臺優(yōu)化、人員的培訓(xùn)等工作。 職位要求： 1、 博士以及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機化學(xué)、天然藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，3年以上ADC藥物研發(fā)經(jīng)驗； 2、有PCC化合物的篩選經(jīng)驗，至少1個IND申報經(jīng)歷及組織IND申報的經(jīng)驗； 3、具有專利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系； 4、熟悉國內(nèi)外抗腫瘤創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī)，有較強的市場敏銳度； 5、具備獨立解決問題的能力、良好的團(tuán)隊管理能力和溝通表達(dá)、協(xié)調(diào)能力。 6、良好的英文閱讀、翻譯和文獻(xiàn)查閱能力。