職位描述
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職責(zé)描述:
1. 執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度,完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作指標(biāo);
2. 負(fù)責(zé)起草自動上卸料系統(tǒng)、凍干機(jī)操作SOP及凍干崗位SOP;
3. 按照凍干崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令,確保所凍干的中間產(chǎn)品符合質(zhì)量要求;
4. 操作前嚴(yán)格檢查潔凈壓縮空氣、純化水、注射用水、氮?dú)狻⒗鋬鏊臏囟?、壓力等指?biāo)是否符合生產(chǎn)工藝要求,符合工藝指標(biāo)后方可生產(chǎn);
5. 及時(shí)、準(zhǔn)確填寫主批生產(chǎn)記錄及設(shè)備運(yùn)行記錄;
6. 提升個(gè)人操作技能,改進(jìn)工作質(zhì)量,減少浪費(fèi),提高產(chǎn)品的收率;
7. 正確使用崗位設(shè)備,經(jīng)常檢查設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況,對自動上料系統(tǒng)、凍干機(jī)的正常運(yùn)及安全負(fù)責(zé);
8. 配合各質(zhì)量部門完成對生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗(yàn)證工作;
9. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。
任職要求:
學(xué)歷要求:大專或以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè):藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)或支持專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn):有藥學(xué)基礎(chǔ)知識理論或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗(yàn),有GMP認(rèn)證或FDA、cGMP經(jīng)歷者優(yōu)先。
崗位知識及技能技巧要求:
1. 掌握FDA有關(guān)凍干生產(chǎn)的相關(guān)知識;
2. 掌握GMP和cGMP知識;
3. 掌握了一些制藥領(lǐng)域的專業(yè)知識和技能,能夠獨(dú)立或在指導(dǎo)下進(jìn)行生產(chǎn)操作;
4. 熟悉生產(chǎn)線凍干設(shè)備的操作清潔;
5. 工作積極主動;
6. 具有一定的英語閱讀能力。
工作地點(diǎn)
地址:成都郫都區(qū)成都高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進(jìn)制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
2025-12-30 12:34:03
325人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
