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主要職責(zé)
1、生產(chǎn)工藝支持與優(yōu)化：
為日常放射性藥品（如FDG、Ga-68、F-18等標(biāo)記藥物）的生產(chǎn)提供即時(shí)工程技術(shù)支持，解決生產(chǎn)線上出現(xiàn)的技術(shù)和設(shè)備故障。
2、領(lǐng)導(dǎo)或參與生產(chǎn)工藝的持續(xù)改進(jìn)（CI）項(xiàng)目，優(yōu)化產(chǎn)率、減少浪費(fèi)、提高效率和生產(chǎn)能力。
3、起草和修訂與生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOPs）、技術(shù)報(bào)告和驗(yàn)證文件。
設(shè)備與設(shè)施管理：
1、管理關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備（如回旋加速器、合成模塊、自動(dòng)分裝系統(tǒng)、熱細(xì)胞、QC檢測設(shè)備）的維護(hù)、校準(zhǔn)和故障排查。
2、與維護(hù)團(tuán)隊(duì)和外部供應(yīng)商協(xié)作，規(guī)劃和執(zhí)行設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)和 corrective maintenance（ corrective maintenance），最小化對(duì)生產(chǎn)計(jì)劃的影響。
3、主導(dǎo)或參與新設(shè)備、新技術(shù)的用戶需求說明（URS）、安裝確認(rèn)（IQ）、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）和性能確認(rèn)（PQ）。
合規(guī)與質(zhì)量保證：
1、確保所有生產(chǎn)活動(dòng)嚴(yán)格遵循cGMP、GDP（藥品流通管理規(guī)范）、核監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如NRC）的法規(guī)以及公司內(nèi)部質(zhì)量政策。
2、領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)偏差（Deviations）、變更控制（Change Controls）、糾正與預(yù)防措施（CAPA）的調(diào)查和實(shí)施，確保根本原因分析（RCA）和及時(shí)關(guān)閉。
3、積極參與內(nèi)部和外部的審計(jì)（包括FDA、EMA、核監(jiān)管機(jī)構(gòu)等）。
培訓(xùn)與安全：
1、為生產(chǎn)操作員提供設(shè)備和操作流程的技術(shù)培訓(xùn)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行并倡導(dǎo)輻射安全文化，確保所有工作均以ALARA（合理可行盡量低）原則進(jìn)行，正確使用個(gè)人劑量計(jì)和防護(hù)裝備。


任職要求
教育背景：
1、本科或以上學(xué)歷，主修核工程、化學(xué)工程、制藥工程、機(jī)械工程、自動(dòng)化或相關(guān)理工科領(lǐng)域。
工作經(jīng)驗(yàn)：
1、至少1-5年在制藥、生物技術(shù)或核工業(yè)領(lǐng)域擔(dān)任工藝工程師或生產(chǎn)工程師的經(jīng)驗(yàn)。
2、具備放射性藥品（Radiopharmaceuticals）或核藥生產(chǎn)環(huán)境經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、熟悉無菌注射劑生產(chǎn)和cGMP法規(guī)者優(yōu)先。

前期需要base成都1-2年，之后固定在浙江北部發(fā)展。