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崗位職責(zé)：
1.執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作指標(biāo)；
2.負(fù)責(zé)起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP；
3.按照配液崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令；
4.按相關(guān)規(guī)程領(lǐng)取和使用崗位所需原輔料，并核對原輔料的批號(hào)、重量、外觀及放行審核單等確認(rèn)無誤；
5.及時(shí)、準(zhǔn)確填寫批生產(chǎn)（包裝）記錄及相關(guān)設(shè)備運(yùn)行記錄；
6.對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負(fù)責(zé)；
7.提升個(gè)人操作技能，改進(jìn)工作質(zhì)量，減少浪費(fèi)提高產(chǎn)品的收率；
8.正確使用崗位設(shè)備，經(jīng)常檢查設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況，對配液罐的正常運(yùn)行負(fù)責(zé)；
9.配合各質(zhì)量部門完成對生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗(yàn)證工作；
10.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。

任職資格：
1.藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷；
2.掌握FDA有關(guān)配液的相關(guān)知識(shí)、GMP和cGMP的相關(guān)知識(shí)；
3.熟悉生產(chǎn)線配液設(shè)備的操作及清潔；
4.工作積極主動(dòng)；具一有定的英語閱讀能力；
5.有藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)理論或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗(yàn)。