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1. 執(zhí)行公司各項管理制度，完成公司下達(dá)的各項工作指標(biāo)；
2. 負(fù)責(zé)完成過下游新項目工藝開發(fā)、路線優(yōu)化、工藝表征、新項目國外向國內(nèi)技術(shù)轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)產(chǎn)與放大支持等；
3. 負(fù)責(zé)相關(guān)項目規(guī)劃制定與執(zhí)行，工藝摸索、開發(fā)、控制、優(yōu)化及放大；
4. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)團(tuán)隊共同完成相關(guān)技術(shù)文件（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程sop、工藝開發(fā)報告、工藝描述文件、批記錄、實驗記錄及相關(guān)報批資料）的撰寫；
5. 負(fù)責(zé)工藝數(shù)據(jù)的匯總，向上級進(jìn)行匯報，提交技術(shù)報告；
6. 負(fù)責(zé)對崗位人員篩選及面試，以及新進(jìn)員工的培訓(xùn)及考核；負(fù)責(zé)對操作人員的培訓(xùn)；
7. 負(fù)責(zé)新生物制品注冊有關(guān)工藝研究部分申報資料的撰寫和審核等。

任職要求：
1. 有5年以上的蛋白純化的研發(fā)經(jīng)驗，有中試規(guī)模純化經(jīng)驗者優(yōu)先；
2. 熟悉蛋白純化技術(shù)背景，能夠獨立設(shè)計和指導(dǎo)開展蛋白純化研究工作，包括試驗設(shè)計、條件優(yōu)化，工藝放大研究、等，熟悉新藥注冊要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；
3. 具有強(qiáng)的責(zé)任感和事業(yè)心，誠信、正直、坦率；善于溝通表達(dá)；
4. 有較好的GMP意識。