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QC經(jīng)理(J10535)
面議 資陽 應(yīng)屆畢業(yè)生 學(xué)歷不限
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!

工作職責:

1、協(xié)助上級管理質(zhì)量控制實驗室,處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)事務(wù);

2、負責安排質(zhì)量控制實驗室日常工作,并進行檢查和監(jiān)督并匯報上級;

3、建立并維護QC實驗室體系,確保實驗室能符合國內(nèi)GMP和FDA等要求;

4、組建和領(lǐng)導(dǎo)QC團隊,負責團隊成員的培養(yǎng)。

5、協(xié)助上級管理生物大分子藥物的BLA階段的分析方法優(yōu)化與驗證、質(zhì)量標準研究、臨床樣品檢測、工藝驗證/注冊批樣品檢測和表征、注冊資料撰寫等工作, 滿足NMPA/FDA生物藥BLA申報要求;

6、負責與相關(guān)部門的溝通和工作對接,以及外部審核檢驗工作、GMP檢查、飛行檢查等的應(yīng)對;

7、負責部門人員的工作考評;

任職資格:

1、崗位任職必備學(xué)歷要求:本科及本科以上學(xué)歷;

2、專業(yè)要求:生物學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、藥品檢驗、分析化學(xué)、檢驗檢疫等醫(yī)藥、化工、食品等相關(guān)專業(yè);

3、至少5年以上的制藥、藥物研發(fā)行業(yè)從事實驗室QC或主管以上的經(jīng)歷,至少3年以上的團隊帶領(lǐng)經(jīng)驗,有一定的組織、管理和協(xié)調(diào)能力;

4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能積極有效溝通和協(xié)調(diào)部門內(nèi)部和部門間的事務(wù),具備分析判斷和處理問題的能力,學(xué)習能力強;

聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:資陽安岳縣資陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)安岳工業(yè)園
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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